FDA-Umstrukturierung scheint Big Tobacco bei Lockerung der Vape-Regulierung zu belohnen
Zusammenfassung
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat angekündigt, ihre strengen Vorschriften für neue E-Zigaretten und Nikotinpflaster zu lockern. Die Behörde wird künftig "Durchsetzungsdisposition" anwenden, um den Verkauf nicht genehmigter Vape-Produkte zu dulden, sofern die Hersteller bestimmte Standards erfüllen. Diese Entscheidung, die kurz vor dem Rücktritt von FDA-Kommissar Marty Makary getroffen wurde, umgeht übliche öffentliche Anhörungen und hat Bedenken bezüglich der öffentlichen Gesundheit und des Einflusses der Tabakindustrie aufgeworfen. Drei aktuelle und ehemalige Regierungsbeamte des Trump-Präsidentschaftszeitraums haben enthüllt, dass die Politikänderung durch aggressives Lobbying von Tabakunternehmen vorangetrieben wurde. Die neuen Richtlinien sollen rund 100 bis 200 Produkte sofort begünstigen, wobei etwa 1.000 Anträge bereits in der wissenschaftlichen Überprüfung stehen. Kritiker warnen, dass die Richtlinie Kinder gefährdet, da sie den legalen Verkauf von mehr geschmacksverfeinerten Vapes erlaubt. Unterstützer betonen jedoch, dass die Politik auf "Goldstandard-Wissenschaft" basiert und Erwachsenen, die rauchen, Alternativen bieten soll. Die Änderung wird als großer Sieg für Tabakunternehmen gesehen, mit Analysten, die einen Anstieg der Verkäufe für Marken wie Philip Morris Internationals Zyn und Reynolds Americans Vuse voraussagen. Former FDA-Beamte warnen davor, dass die Politik den Verkauf von ungetesteten Produkten ermöglichen könnte, die schädliche Chemikalien enthalten könnten.
(Quelle:Postandcourier)