Krishnamoorthi fordert Antworten zur FDA-Entscheidung, die Zulassungsregeln für E-Zigaretten neu zu schreiben, und kritisiert die Aufweichung wissenschaftlicher Standards
Krishnamoorthi fordert Antworten von der FDA zu ihrem Plan, die Zulassungsregeln für E-Zigaretten neu zu schreiben und wissenschaftliche Standards aufzuweichen.Zusammenfassung
Der Kongressabgeordnete Raja Krishnamoorthi, Co-Vorsitzender des Congressional Caucus to End Youth Vaping, forderte von der amtierenden FDA-Kommissarin Kyle Diamantas Antworten zur Ankündigung der Behörde vom 28. September, die Vorschriften für die Zulassung neuer Tabakprodukte von 2021 möglicherweise zu ersetzen. Krishnamoorthi hinterfragte, ob dies wissenschaftliche Standards aufweichen könnte, und wies darauf hin, dass die Ankündigung weniger als vier Wochen nach einer Klage von Altria-Tochtergesellschaften gegen den bestehenden Rahmen erfolgte. Er fragte, ob die FDA Änderungen mit Tabakherstellern oder Industrievertretern erörtert habe. Als besorgniserregende Zeichen nannte er die jüngsten Zulassungen aromatisierter E-Zigaretten, darunter Glas-Produkte in Mango und Blaubeere sowie JUUL2 Menthol. Er stellte fünf detaillierte Fragen dazu, welche Bestimmungen geändert würden, ob die Beweisanforderungen gesenkt würden, welche Kommunikation mit der Industrie stattfand, wie der illegale Markt regulatorische Änderungen rechtfertige und welche zusätzlichen Durchsetzungsmaßnahmen die FDA ergreifen werde. Er forderte schriftliche Antworten bis zum 20. Oktober 2026.
(Quelle：House.gov)
