Plus de vapes pourraient atteindre les rayons avant l'examen de la FDA — même le personnel de l'agence a été pris au dépourvu
Résumé
La Food and Drug Administration (FDA) a publié de nouvelles directives permettant à certains produits de nicotine de rester en vente pendant leur examen scientifique, ce qui a surpris les cadres supérieurs de la FDA, qui ont appris la décision la veille seulement. Ces directives marquent un changement majeur par rapport à la position précédente de la FDA, qui bloquait les produits de nicotine aromatisés à moins que les entreprises ne puissent prouver qu'ils bénéficiaient aux fumeurs adultes sans attirer les enfants. La décision intervient alors que les vapes à usage unique aromatisées sont déjà profondément ancrées sur le marché, les produits chinois représentant environ 80 % des ventes de vapes aux États-Unis. Les directives ont des implications financières importantes pour l'industrie du tabac, qui fait face à une pression croissante pour remplacer les recettes perdues des cigarettes, et pourraient donner un avantage aux grandes entreprises de tabac disposant de ressources pour naviguer dans les examens longs par rapport aux petites entreprises de vapes. La décision a intensifié la pression politique, le président Donald Trump ayant promis publiquement de « sauver » l'industrie du vape, et les géants du tabac comme Reynolds American et Altria ayant investi des millions dans des groupes politiques liés aux priorités républicaines. La décision a suscité des inquiétudes plus larges quant à la capacité des institutions publiques à réguler efficacement des industries qui évoluent plus vite que les systèmes réglementaires conçus pour les contrôler, en particulier pour les produits destinés aux consommateurs plus jeunes.
(Source:Finance Monthly)