内容摘要菲律宾食品药品监督管理局 (FDA) 已经规定，销售蒸发尼古丁和非尼古丁产品以及新型烟草产品，并带有医疗或治疗声明的企业必须获得营业执照。根据 2025-1487 号咨询意见，这些产品将受到药品监管，必须通过药物监管和研究中心 (CDRR) 进行注册。这适用于所有制造商、进口商、分销商和零售商。FDA 强调了合规的重要性，以确保这些产品在市场上的安全、有效和质量。新的法规旨在对宣传健康益处的电子烟产品进行更严格的监管。
(来源：2Firsts)
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